Platt huvud - hjälm Starband Kids

Hejsan

Börjar med att gratulera till hjälmen Måste kännas jätte bra.

Min son började få platt och jätte snett huvud när han var ungefär 2-3 månader. Vi tog upp detta med Bvc, ingen fara sa dom, så där ser alla barn ut, det rättar sej till med tiden.
Vi fick råden att lägga honom på sidan på nätterna, och ha honom mycket på mage på dagarna (vilket han i början hatade)
Den värsta snedheten försvann, men inte plattheten, och han är rejält platt. 
Till slut tjatade vi oss till en tid hos en barnläkare (och då menar jag verkligen TJATADE).
Han sa att det var för sent för hjälm behandling, och att vi skulle låta Liams hår växa, så skulle det inte synas att han var platt.
Detta nöjde vi oss givetvis inte med, och tjatade på om Starband hjälmen, då visade det sej att han inte ens hört talats om den

I fredags var vi och röntgade Liams skalle för att utesluta att fogarna växt ihop. Har dom inte det så kommer vi bli skickade till OT center för att starta en hjälm behandling. Det känns SÅ skönt att dom äntligen tar oss på allvar.
Vill ju givetvis göra allt för att Liam ska få se ut som alla andra barn.

När vi åker till OT center kommer även en Ortoped ingenjör härifrån Jönköping att följa med oss, han var väldigt nyfiken på denna behandling, och planerar ev. att starta upp den här. 

 

Tack för ditt inlägg ängeln 83. Man känner ju sig lite ensam i den här situationen. Ja det känns verkligen bra att vi får hjälmen! Vad bra för er del att de nu börjat ta er på allvar och att ni kommit så långt.

Vi fick exakt samma råd från både BVC och specialisterna, att lägga vår son på sidan på nätterna och på mage på dagarna. Men precis som Liam så hatade Filip att ligga på magen i början och är inte hans favorit fortvarande. Men nu kan han sitta upp utan stöd så han sitter mycket på dagarna - men det har i alla fall inte hjälpt.

Det jag tycker har varit jobbigt är att man skall behöva tjata för att få hjälp när det gäller det här med platt huvud. Jag undrar vad det beror på. Om det är kostnaden och att de är rädda för att allt fler föräldrar skall kräva att deras barn skall få behandling eller är det verkligen så att det är jättejobbigt för barnen att ha hjälm? Det här med platt huvud är ju något som är väldrigt vanligt eftersom vi skall lägga våra barn på rygg pga av plötslig spädbarnsdöd. Utomlands i t ex Spanien och USA har jag hört att det finns speciella kliniker för detta problem och de får i mycket högre grad behandling. Nu menar jag inte att alla barn med platt huvudform skall ha hjälm men det skall inte heller behöva vara så svårt.

Hej!

Ville bara börja med att gratulera er till att ni blivit beviljade en utomläns remiss till Danderyd för Starbandhjälm behandlingen!.
vi prosessar FORTFARANDE  och Izabelle är nu 10 månader och det börjar snart bli försent .
Såg att ni sökt bland gamla trådar om platta/sneda huvuden här på Fl,och jag var då en av de som skrev där.
Vi fick igenom remissen och fick tid på Ot-center den 6/6,ALLT var klart.
Då drar de tillbaks remissen för läkaren upptäcker att Lunds landsting inte tagit ställning än om hurvida de skulle ställa sig bakom denna behandling eller ej!.
Ni kan ju förstå hur det kändes ,så nu håller vi på och bråkar om detta fortf .
Iza HAR blivit lite bättre men hon är FORTFARANDE assymetrisk i ansiktet, det ena örat sitter längre fram än det andra och hon är sned i bakhuvudet
Iza är också född med torticollis och då brukar allt förvärras då de barnen ju är låsta i ett läge då de ligger.
Men läkaren vi träffade så sent som i förra veckan tyckte att hon hade blivit såå mkt bättre,JAHA,men hon är ju inte HELT bra,VARFÖR får hon inte bli det,VARFÖR ska hon behöva vara sned i resten av hennes liv när hon ju faktist inte behöver vara det .

SORRY det blev väldigt deprimerande detta inlägg ,men man blir så arg och ledsen för sitt barns räkning.

Men som sagt LYCKA TILL med hjälmarna,ALLA som jag pratat med vars barn använt dem har sagt att barnen inte mått dåligt av de.

MVH M 

Hej alla!

Våran som som är tre månader är också väldigt platt baktill. Men på BVC har de sagt precis som till er att det kommer att rätta till sig osv. Man känner sig ju helt överkänslig som tjatar om detta utan att få någon respons men man vill ju bara att allt ska bli bra för ens barn... och vi är jätteoroliga.

Jag undrar om nån av er som går på behandling eller fått hjälp med hjälm till era barn skulle kunna tänka sig att skicka en bild på era barns huvudform. Det är givetvis helt ok om ni vill sudda ut ansiktet etc, det skulle bara vara bra att få se om vi också ska processa eller vänta och se om det försvinner av sig själv. Jag känner ingen annan som haft det här problemet så jag har inte kunnat jämföra med nån...

Lycka till hur som helst med alla processer och annat! /Poppet

ängeln83;Får jag också titta?,så kan jag när maken kommer hem senare i kväll lägga ut bilderna som vi skickade till spina medical så kan ni  andra få  se hur Iza ser ut.
MVH M